Contos brugsanvisning

Cosentix: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Cosentyx

ATX-kode: L04AC10

Aktiv ingrediens: secukinumab (Secukinumab)

Producent: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Schweiz)

Beskrivelse og fotoopdatering: 02-06-2019

Cosentix er en interleukininhibitor.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Cosentix:

  • opløsning til subkutan (s / c) indgivelse: gennemsigtig eller opalescerende, fra farveløs til lysegul [1 ml hver i fyldte injektionssprøjter i autoinjektorer (injektionssprøjter) eller fyldte injektionssprøjter med en anordning til passiv nålbeskyttelse, i en papkasse 1–2 injektionssprøjter eller 1 blister indeholdende 1-2 sprøjter med en anordning til passiv nålebeskyttelse];
  • lyofilisat til fremstilling af en opløsning til subkutan administration: pulver eller amorf masse af hvid farve (150 mg hver i farveløse glasampuller med et volumen på 6 ml, i en papkasse 1 flaske).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Cosentix.

Sammensætning af 1 ml opløsning:

  • aktivt stof: secukinumab - 150 mg;
  • hjælpekomponenter: polysorbat-80, methionin, vand til injektion, trehalosedihydrat, histidin eller histidinhydrochloridmonohydrat.

Sammensætning af 1 flaske lyofilisat:

  • aktivt stof: secukinumab - 150 mg;
  • hjælpekomponenter: polysorbat-80, saccharose, histidin eller histidinhydrochloridmonohydrat.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Secukinumab er et fuldt humant antistof, immunglobulin G1 (IgGl). Bindes selektivt til og neutraliserer den pro-inflammatoriske cytokin-interleukin-17A (IL-17A), som udtrykkes af forskellige typer celler, herunder synoviocytter og keratinocytter. IL-17A er involveret i de normalt forløbende reaktioner på betændelse og immunrespons, spiller en nøglerolle i patogenesen af ​​udviklingen af ​​plaque psoriasis, ankyloserende spondylitis og psoriasisartrit. I disse sygdomme blev der fundet en øget koncentration af IL-17A, produceret af medfødte immunceller og lymfocytter, i blodet og de berørte hudområder hos patienter..

I huden påvirket af plaque psoriasis er produktionen af ​​IL-17A højere end i intakt hud. I synovialvæsken hos patienter med psoriasisartrit, i den subchondrale knoglemarv af knoglerne i facetledene hos patienter med ankyloserende spondylitis, findes en høj koncentration af celler, der producerer IL-17A.

IL-17A fremmer også udviklingen af ​​inflammatoriske processer i væv, neutrofil infiltration, ødelæggelse af væv og knogler. Fremmer vævsombygning inklusive fibrose og angiogenese.

Secukinumab har en målrettet effekt på IL-17 og hæmmer dets interaktion med IL-17-receptoren, hvilket resulterer i, at det undertrykker frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner, formidlere af vævsbeskadigelse og kemokiner, reducerer IL-17A's bidrag til udviklingen af ​​inflammatoriske og autoimmune sygdomme.

I klinisk signifikante koncentrationer når lægemidlet huden, hvor det reducerer indholdet af lokale inflammatoriske markører, som et resultat af sværhedsgraden af ​​rødme, flager og fortykning af psoriasislæsioner falder..

Mens du bruger Cosentix i 2-7 dage, øges koncentrationen af ​​total IL-17A (fri og forbundet med secukinumab) på grund af et fald i clearance af IL-17A forbundet med secukinumab. Dette indikerer, at secukinumab selektivt optager gratis IL-17A.

I henhold til resultaterne af undersøgelsen reduceres den øgede infiltration af epidermale neutrofiler og forskellige neutrofile-relaterede markører i huden, der er beskadiget af plaque psoriasis efter 1-2 ugers behandling med lægemidlet, signifikant.

Hos patienter med psoriasisartrit og ankyloserende spondylitis er der efter 1-2 ugers brug af secukinumab et fald i koncentrationen af ​​C-reaktivt protein (en markør for betændelse).

Farmakokinetik

Efter en enkelt SC-administration af Cosentix i en dosis på 150 eller 300 mg til patienter med plaque psoriasis, er den maksimale plasmakoncentration (Cmax) opnås inden for 5-6 dage og er henholdsvis 13,7 ± 4,8 eller 27,3 ± 9,5 μg / ml.

Efter den første indgivelse af lægemidlet en gang om ugen i 1 måned, er tiden for at nå Cmax var 31-34 dage.

I en ligevægtstilstand, som med en månedlig administrationsordning opnås efter 20 uger, Cmax efter subkutan administration af en dosis på henholdsvis 150 eller 300 mg var henholdsvis 27,6 eller 55,2 μg / ml.

Med forlænget vedligeholdelsesbehandling med den månedlige indgivelse af Cosentix, en dobbelt stigning i Cmax og AUC (område under koncentration-tidskurven) mod eksponering efter en enkelt dosis secukinumab.

Efter en enkelt intravenøs (IV) injektion varierede det gennemsnitlige distributionsvolumen i terminalfasen (Vz) hos patienter med plaque-psoriasis mellem 7,1 og 8,6 L. Dette indikerer sandsynligvis den begrænsede distribution af lægemidlet i periferien..

Hos patienter med plaquepsoriasis var den gennemsnitlige systemiske clearance (CL) 0,19 l / dag. Clearance var dosisafhængig og dosisafhængig som forventet for et terapeutisk monoklonalt IgG1-antistof, der interagerer med et opløseligt cytokinmål, såsom IL-17A.

Halveringstid (T½) hos patienter med plaquepsoriasis i gennemsnit 27 dage, hos nogle patienter varierede det fra 17 til 41 dage.

Ved enkelt og multiple brug af Cosentix til patienter med plaquepsoriasis blev de farmakokinetiske parametre bestemt i separate studier med intravenøs indgivelse fra en dosis på 0,3 mg / kg til tre doser på 10 mg / kg og med subkutan administration fra en dosis på 25 mg op til flere doser på 300 mg. For alle doseringsregimer var eksponering for secukinumab dosisforholdsmæssig.

Ved psoriasisartrit, ankyloserende arthritis og plaque psoriasis er de farmakokinetiske egenskaber for secukinumab de samme.

Der er ingen tilgængelige data om farmakokinetikken af ​​Cosentix hos patienter med nedsat nyre- og leverfunktion..

I henhold til en populationsanalyse af farmakokinetikken for secukinumab hos personer over 65 år er clearance af lægemidlet det, som hos patienter i yngre alder..

Indikationer til brug

  • moderat til svær psoriasis, hvis der kræves systemisk behandling eller fototerapi;
  • aktiv psoriasisartrit med utilstrækkelig respons på tidligere behandling med basale lægemidler (som en monopreparation eller i kombination med methotrexat);
  • aktiv ankyloserende spondylitis med utilstrækkelig respons på standardterapi.

Kontraindikationer

  • klinisk signifikante infektioner i det akutte stadium (for eksempel aktiv tuberkulose);
  • graviditet og ammeperioden;
  • vaccination med levende vacciner;
  • alder op til 18 år;
  • alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for en hvilken som helst bestanddel af stoffet.

Med forsigtighed bør Cosentix anvendes i den aktive fase af Crohns sygdom, kroniske infektioner i øjeblikket eller i historien.

På fyldte injektionssprøjter og injektionssprøjter i autoinjektorer indeholder den aftagelige hætte derivater af naturgummilatex, som skal tages i betragtning for patienter med individuel latexintolerance.

Cosentix, brugsanvisning: metode og dosering

Lægemidlet Cosentix er beregnet til subkutan administration. Til injektion anbefales det at vælge et sted foran på lårene. Det er også muligt at injicere opløsningen i den nederste tredjedel af maven og undgå 5 cm-området omkring navlen. Hvis en anden indsprøjter medikamentet i patienten, er det tilladt at sprøjte ind i ydersiden af ​​skulderen. Injektionssteder skal ændres hver gang.

Cosentix bør ikke injiceres i områder, hvor huden påvirkes: der er fortykkelse eller udtynding, skrælning, irritation, rødme. Det er også nødvendigt at undgå injektion på steder, hvor der er strækmærker eller ar, og i områder af huden, der er påvirket af psoriasis.

Anbefalede doseringsregimer:

  • moderat til svær psoriasis: 300 mg hver (som to injektioner på 150 mg) efter 0, 1, 2 og 3 uger. Fra den 4. uge gennemføres endvidere vedligeholdelsesbehandling med introduktionen af ​​Cosentix i den samme dosis 1 gang om måneden;
  • aktiv psoriasisartrit: 150 mg ved 0, 1, 2 og 3 uger; startende fra den 4. uge - 150 mg en gang om måneden. Patienter med et utilstrækkeligt svar på anti-TNFa-terapi (tumor nekrose faktor alfa) anbefales at øge dosis til 300 mg (i form af to injektioner på 150 mg hver), indgivelsen udføres i overensstemmelse med et lignende skema;
  • aktiv ankyloserende spondylitis: 150 mg ved 0, 1, 2 og 3 uger; startende fra den 4. uge - 150 mg en gang om måneden.

Efter at have lært teknikken til administration af lægemidlet, kan lægen overlade patienten selvadministrering af Cosentix, men skal sikre passende tilsyn under hele behandlingen.

Til injektionen skal du bruge:

  • et lægemiddel;
  • alkoholpinde;
  • gasbind eller bomuldspinde;
  • skarpe bortskaffelsesbeholder.

Vigtig information om sikkerhed og opbevaring:

  • Opbevares utilgængeligt for børn;
  • forlad aldrig på steder, der er tilgængelige for andre;
  • åbn ikke den forseglede pakning, før lægemidlets brug;
  • må ikke bruges i tilfælde af krænkelse af pakningens eller blisterens integritet, da dette kan være farligt;
  • ryst ikke sprøjter med opløsning;
  • Før introduktionen må du ikke røre ved beskyttelsesbenene på sprøjten, da dette for tidligt kan aktivere den automatiske beskyttelsesanordning på sprøjten;
  • Fjern ikke hætten fra nålen umiddelbart før injektionen;
  • Undersøg altid forberedelsen til farve og klarhedskonsistens. Brug ikke opløsningen i tilfælde af uklarhed, misfarvning eller synlige indeslutninger, eller hvis sprøjten er beskadiget. Det er normalt, at en lille luftboble er til stede i opløsningen;
  • genanvend ikke sprøjter, bortskaf brugte sprøjter i en speciel beholder til skarpe;
  • opbevar lægemidlet i køleskabet ved en temperatur på 2-8 ° С, frys ikke;
  • Brug ikke Cosentix efter den udløbsdato, der er angivet på sprøjtens etiket eller karton.

Contos

Det gamle Grækenland
Kontos, contus
Spyd af kataphractarius. Under angrebet blev det fastgjort med stropper til brystet og rumpen på hesten.
Længde - 4 - 4,5 m.
I det 2. århundrede. Flavius ​​Arrian beskriver i sin bog "Dispositions against the Alans" contoserne som en pilum, mens den i oversættelsen af ​​teksten er beskrevet på lignende måde som gedden.

Anmeldelser

Der er endnu ingen anmeldelser.

Dette websted bruger Akismet til at bekæmpe spam. Find ud af, hvordan dine kommentardata behandles.

Consento ®

Aftale

Nyt kombineret systemisk-translaminært fungicid til bekæmpelse af sen blight, alternaria og peronosporosis på kartofler, tomater, agurker og løg.

specifikationer

type produkt
Forberedende form

Suspensionskoncentrat (SC)

Kultur

Kartofler, løg, agurk med åbent felt, tomater

Emballage
Aktive ingredienser

375 g / l propamocarbhydrochlorid og 75 g / l fenamidon.

Opbevaringstid

Mindst 3 år fra fremstillingsdatoen.

Dokumenter

Præsentation

(Adobe Acrobat, 7004.92 Kb)

Flyer 1

(Adobe Acrobat, 4034.28 Kb)

Flyer 2

(Adobe Acrobat, 2280.74 Kb)

Registreringsbevis

(Adobe Acrobat, 715.42 Kb)

Overensstemmelseserklæring

(Adobe Acrobat, 53.99 Kb)

Anvendelsesmåde

Brug profylaktisk hele sæsonen. Behandl i blokke med et interval på 7-14 dage.

KulturSkadeligt objektForbrugshastighed, l / haAnvendelsesmådeVentetid, (hyppighed af behandlinger)
KartoflerSen riddelse,
Alternaria
1,75-2,0Sprøjtning i vækstsæsonen:
den første - når den første
tegn på sygdom, efterfølgende-
med et interval på 7-14 dage. Arbejdsforbrug-
hvis væske er 300-400 l / ha
21 (4)
Tomat
åben
jord
Sen riddelse,
Alternaria
Sprøjtning i vækstsæsonen:
den første er forebyggende,
efterfølgende - med et interval
7-14 dage. Arbejdende væskeforbrug -
400-600 l / ha
Agurk
åben
jord
peronosporosisSprøjtning i vækstsæsonen
28, 14 dage før høst.
Arbejdsvæskeforbrug 400-600 l / ha
Løg
(pr. næse)
peronosporosisSprøjtning i vækstsæsonen:
første sprayforebyggelse-
ical, efterfølgende - med et interval
10-12 dage. Arbejdsforbrug
væsker - 100-200 l / ha

Handlingsmekanisme

Propamocarb hydrochlorid - hæmmer syntesen af ​​phospholipider og fedtsyrer, som
fører til en krænkelse af dannelsen af ​​cellemembraner og undertrykkelse af myceliumvækst.

Fenamidon - hæmmer mitokondriel respiration (QoI). Hæmmer flere faser
patogen livscyklus (frigivelse af zoosporer, mobilitet af zoosporer, direkte spiring af P. infestans cyster og sporangia).

Aktivitetsspektrum

Consento giver fremragende ydelse

KulturSkadeligt objektEffektivitet
KartoflerSen blight og alternaria+++
TomatSen blight og alternaria+++
Agurkperonosporosis+++
Løgperonosporosis+++

+++ - fremragende ydelse over standarder

Beskyttelsesperiode

7-14 dage afhængigt af vejrforholdene.

Slaghastighed

Consento har fremragende regnbestandighed og træder i kraft inden for 1 time efter behandlingen.

Kompatibilitet

Produktet er kompatibelt med de fleste fungicider og insekticider. Det anbefales at kontrollere for kompatibilitet inden brug..

anbefalinger

Brug profylaktisk hele sæsonen. Udfør behandling i blokke med et interval på 7-14 dage. Behandlingshyppighed: 4. Forbrug af arbejdsvæske - 400 l / ha.

Forbruget af lægemidlet: 1,75-2,0 l / ha.

Fordele

Pålidelig og effektiv kontrol med sen blight, alternaria og peronosporosis.

Kan bruges i alle faser af plantevækst.

Forebyggelse og beskyttelse af ung vækst, blade og stængler.

Beskyttelse af en ny afgrøde mod sen knold af knolde.

Fremragende antisporulante egenskaber.

Fremragende regnbestandighed og langvarig beskyttelse under alle vejrforhold.

Controlok

Sammensætning

Da medicinen kan være i form af et pulver eller tabletter, afhænger lægemidlets sammensætning af dens form for frigivelse og nominelt volumen.

Den kemiske sammensætning af en tablet Controloc, dækket med en speciel enterisk opløselig membran, kan indeholde 22,57 mg. eller 45,1 mg. aktivt lægemiddel pantoprazolnatrium sesquihydrat.

Yderligere indeholder præparatet sådanne hjælpeforbindelser som: oprenset vand, vandfrit natriumcarbonat, calciumstearat, mannitol, povidon K90 såvel som crospovidon..

Sammensætningen af ​​lægemiddelskallen inkluderer: hypromellose 2910, gult jernoxid (E172), titandioxid (E171), povidon K25, propylenglycol såvel som triethylcitrat og eudragit L 30D-55, som er et polysorbat 80-natriumlaurylsulfat opnået ved interaktion af ethylacrylat copolymer og methacrylsyre.

Til mærkningstabletter bruges specialiseret brun blæk, der indeholder soja-lecithin, titandioxid (E171), polydimethylsiloxanemulsion (Dimethicone 1510), rød jernoxid (E172) CL 77491 samt sort og gult jernoxid (CL 77499 og CL Henholdsvis 77492).

Den kemiske sammensætning af en flaske Controlok-pulver beregnet til opløsning tilberedning indeholder 45,1 mg. aktiv ingrediens pantoprazolnatrium sesquihydrat. Natriumhydroxid (0,24 mg) og dinatriumedetat (1 mg) anvendes som hjælpeforbindelser til fremstilling af lægemidlet..

Udgivelsesformular

Controlok produceres i form af tabletter, der har en bikonvex form, samt en speciel belægning i form af en enterisk skal. Tabletkernen er næsten gennemsigtig hvid, og skallen er gul. Oven på lægemidlet i brunt blæk er der en markering, der angiver doseringen i milligram "P20" eller "P40".

Kartonpakken kan indeholde henholdsvis 3, 4 eller 1 blister, henholdsvis 5 eller 7 tabletter samt 1 eller 2 blister på 14 tabletter hver.

Pulver Controloc, beregnet til fremstilling af en opløsning til intern administration, er et tørt hvidt stof. Typisk pakkes den pulveriserede medikamentforbindelse i hætteglas.

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en protonpumpehæmmende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

På grund af tilstedeværelsen af ​​pantoprazol, en forbindelse, der har evnen til at påvirke gastrisk sekretion, i sammensætningen af ​​lægemidlet, hjælper Controloc med at hæmme protonpumpen af ​​parietalceller. Når pantoprazol kommer ind i et surt miljø, overgår forbindelsen til dets aktive form og starter processen med inhibering af saltsyre.

Det skal bemærkes, at en aktivt virkende lægemiddelforbindelse påvirker saltsyre på det sidste trin af dens frigivelse, uanset hvor stimulusens oprindelse er. Lægemidlet har en positiv effekt på basalsekretionen af ​​gastrisk juice.

Som et resultat, under påvirkning af pantoprazol, falder surhedsgraden i mave-tarmkanalen, hvilket stimulerer en øget produktion af gastrin. Lægemidlet absorberes hurtigt af fordøjelsessystemet og når endda med en engang den optimale dosis, der kræves til behandling i den menneskelige krop. Med yderligere administration af Controloc ændres koncentrationen af ​​den aktive forbindelse i kroppen ikke og er på et niveau på 1,5 μg / ml.

Det er ekstremt sjældent, men en medikamentforbindelse kan provokere en stigning i niveauet af endokrine celler i maven. Dette sker dog kun ved langvarig terapeutisk behandling ved hjælp af Controloc. Det er bemærkelsesværdigt, at farmakokinetikken forbliver uændret både ved oral indgivelse og med intravenøs indgivelse af lægemiddelforbindelsen..

Lægemidlets effektivitet varierer afhængigt af doseringen, men i gennemsnit opnås den antisekretoriske virkning som regel efter et maksimum på 4 timer og varer den næste dag. Ved behandling af duodenalsår forårsaget af en gramnegativ bakterie af Helicobacter pylori-arterne hjælper medikamentet til at reducere gastrisk sekretion og øger også betydeligt følsomheden af ​​skadelige mikroorganismer over for antibiotika.

Controlok har ingen indflydelse på bevægeligheden i mave-tarmkanalen. Lægemiddelforbindelsen metaboliseres i leveren, ca. 80% af Pantoprazol udskilles i nyrerne, og 20% ​​udskilles i fæces. At tage stoffet sammen med mad påvirker ikke koncentrationen af ​​det aktive stof i kroppen.

Sammenlignet med lignende præparater har Controlok, der har en neutral pH-værdi, den højeste kemiske stabilitet og har den mindst skadelige virkning på leveroxidasesystemet, som direkte afhænger af cytochrome P450. Af denne grund interagerer lægemiddelforbindelsen ikke med andre protonpumpehæmmende medikamenter..

Indikationer til brug

Controlok anbefales til brug, hvis:

  • ikke-erosiv reflukssygdom (NERD);
  • gastroøsofageal reflukssygdom (GERD);
  • erosiv reflux-esophagitis;
  • duodenalsår såvel som mavesår, inklusive i den akutte fase;
  • udryddelse af Helicobacter pylori;
  • erosiv gastritis, inklusive dem forårsaget af indtagelse af NSAID'er;
  • Zollinger-Ellison syndrom.

Lægemidlet i pulverform bruges som regel til behandling og forebyggelse af:

  • komplikationer fra mavesår såsom perforering eller blødning
  • Stressår.

Kontraindikationer

Lægemidlet anbefales ikke til brug i dyspepsi i neurotisk genese, såvel som overfølsomhed eller individuel intolerance over for stoffets bestanddele. Controlok anbefales ikke til brug under børn under 18 år såvel som kvinder under graviditet og amning. Derudover er det forbudt at bruge stoffet i forbindelse med Atazanavir..

Bivirkninger

Når du bruger Controlok, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • diarré eller forstoppelse;
  • kvalme;
  • flatulens;
  • en allergisk reaktion, udtrykt i form af kløe og forbrænding, hududslæt, angioødem, Stevens-Johnson og Lyells syndrom samt lysfølsomhed;
  • sløret visuel opfattelse;
  • myalgi;
  • depressive forhold;
  • desorientering;
  • skade på leverceller;
  • feber;
  • perifert ødem;
  • øgede niveauer af triglycerider såvel som leverenzymer.

Bivirkningerne af det ovenfor anførte lægemiddel er ekstremt sjældne og forsvinder normalt, efter at lægemidlet er ophørt..

Controlok, applikationsinstruktion (måde og dosering)

I overensstemmelse med instruktionerne for Controlok tages lægemidlet i tabletform oralt med rigeligt vand. Selvom tidspunktet for madindtagelse eller dag ikke har en afgørende virkning på lægemidlets effektivitet, anbefaler læger, for at opnå det bedste behandlingsresultat, at følge en bestemt tidsplan for indtagelse af stoffet, som vil variere afhængigt af sygdommens type og dets sværhedsgrad.

F.eks. Tages Controlok med et mavesår i tolvfingertarmen eller maven samt med erosiv gastritis ved 80 mg. dagligt i to uger. I akutte former for sygdommen kan indtagelse af medikamentet vare fra fire til otte uger.

Ved udryddelse af en bakterie af Helicobacter pylori-arten tager jeg lægemidlet 2 gange dagligt om morgenen og om aftenen før måltider, 1 tablet (20 mg), i kombination med 1000 mg. amoxicillin og 500 mg. clarithromycin. I dette tilfælde varer behandlingsforløbet ikke mere end to uger..

Som et anti-tilbagefaldsmiddel og til behandling af reflux-esophagitis tages Controloc ved 20-40 mg. (henholdsvis) pr. dag i fire til otte uger.

I løbet af den terapeutiske behandling af hypersekretoriske tilstande såvel som Zollinger-Ellison syndrom tages lægemidlet til 80 mg. Per dag. Den samme dosering af lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af mavesår, hvis forværring er forårsaget af stress..

I form af et pulver bruges Controlok, når det er nødvendigt at indgive lægemidlet intravenøst. For at forberede lægemidlet til injektioner sættes en fysiologisk opløsning (10 ml) til flasken med tørstof. I nogle tilfælde tilføjes foruden fysiologisk opløsning atriumchlorid til pulveret samt en glukoseopløsning (5%).

Det er vigtigt at bruge opløsningen til intravenøs indgivelse af lægemidlet inden for 3 timer efter forberedelse. Opløsningens pH skal være 9.

Overdosis

I hele brugsperioden af ​​Controlok blev der ikke observeret nogen tilfælde af overdosering. Controlok bruges ikke til hæmodialyse.

Interaktion

Når lægemidlet anvendes sammen med lægemidler, hvis pH reagerer på gastrisk miljø, for eksempel Ketoconazol eller jern, falder absorptionen af ​​de ovennævnte aktive forbindelser. Det er muligt at ordinere og bruge Controlok uden risiko for komplikationer i forbindelse med medicin såsom:

  • Digoxin, Metoprolol, Nifedipin i nærvær af sygdomme i det kardiovaskulære system;
  • orale antikonceptionsmidler, der inkluderer ethinyløstradiol og levonorgestrel;
  • en gruppe NSAID-lægemidler, for eksempel Phenazol, Piroxicam eller Diclofenac;
  • Levothyroxin, Glibenclamid til sygdomme i det endokrine system;
  • Phenytoin og Carbamazepin til epilepsi;
  • Diazepam til søvnforstyrrelser;
  • Fenprocoumon, Warfarin (indirekte antikoagulantia);
  • Tacrolimus og Cyclosporine i genopretning af transplantater.

Salgsbetingelser

Der kræves en recept fra en læge med undtagelse af Controloc-tabletter (20 mg.), Der hører til medicin, over-the-counter fra apoteker.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Før den øjeblikkelige start af brug af Controloc i form af tabletter, skal du gennemgå en medicinsk undersøgelse og udelukke tilstedeværelsen af ​​ondartede neoplasmer. Brug af Controloc kan forstyrre den rettidige diagnose af kræftsymptomer.

Præparatet i pulverform anbefales kun til brug i tilfælde, hvor det ikke er muligt at bruge Controloc tabletter. Dette lægemiddel er ikke beregnet til brug i tilfælde af milde mave-tarmsygdomme..

Det er vigtigt for ældre patienter med nedsat nyrefunktion at overvåge dosis af lægemidlet..
Patienter med alvorlig nyresvigt skal bruge den mindste dosering af lægemidlet i behandlingen..

Under behandling med Controlok skal niveauet af leverenzymer overvåges hos patienter for at stoppe med at bruge lægemidlet i tilfælde af en kraftig stigning i deres mængde..

Inden brug af lægemidlet og efter terapi, anbefaler eksperter at gennemgå endoskopisk kontrol for hurtigt at identificere tilstedeværelsen af ​​ondartede tumorer.